随着近年来试管婴儿医疗技术的长足进步和飞跃发展,越来越多的不孕不育家庭开始把试管婴儿当做圆自己生子梦的第一选择,国内可以做试管婴儿的医院也越来越多,但前往美国做试管婴儿的不孕不育患者仍然不在少数。为什么大家还是对去美国做试管婴儿情有独钟呢?中美试管婴儿的差异有哪些呢?
1、技术的前沿性不同
中:处于第三代试管技术的试验阶段 因国内的生殖辅助技术研发相对较晚,大多数的生殖医院只运用第一、第二代试管婴儿技术。当前,虽然有几家医院宣称开展了第三代试管婴儿技术,但只可以筛查5对染色体(第13、18、21、X、Y)和十几种遗传性疾病,因此在优生优育方面无法完全确保婴儿的健康,这也就是国内试管婴儿多发出生缺陷的原因所在。
美:已成熟运用第三代试管技术 第一个成功研发了第三代试管婴儿PGS/PGD技术的生殖机构是对试管婴儿领域的技术创新,更是对人类优生优育繁衍的伟大贡献,这项荣誉非美国梦美HRC生殖医疗集团莫属了。早在1988年美国梦美HRC生殖医疗集团在美国加州创建,在成立之初就建造了当时世界上最先进的胚胎实验室,并成功助孕了第一个通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿(成功避开了遗传性疾病),标志着试管婴儿技术进入到第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断的新时代。历经30年的设备和技术创新,美国梦美HRC的第三代PGS/PGD技术能对胚胎的全部染色体进行异常筛查,并能有效诊断排除125种单基因缺陷引起的遗传性疾病对未来胎儿影响,真正实现优生优育。
2、胚胎培育程度和提取技术不同
中:第三天的早期胚胎提取 试管婴儿助孕技术是模拟母体环境,将取出的卵子和精子在胚胎实验室中受精结合和培育。第一天受精卵会分裂为2个细胞;第二天会分裂成4-6个细胞的实心细胞团;第三天则会分裂为8-12个细胞的早期胚胎;受精卵培育的第四天会发生剧烈的变化形成桑椹胚;第五天即形成具有一百多个细胞的囊胚。在桑椹胚形成囊胚的这个阶段,对于实验室环境的要求非常高,培养皿内的温度、湿度、二氧化碳、氧气浓度和营养配比等都要高度接近子宫内环境。因此,为了避免早期胚胎继续培育死亡的风险,国内的生殖医院基本上在受精卵发育为桑椹胚之前的阶段就停止培育了。
而处于第三代试管技术试验阶段的国内医院,只能对早期胚胎任意提取1-2细胞来进行基因筛查诊断,此时无法确定提取的细胞是否损害了胚胎质量,从而胚胎移植失败或是出生缺陷率大大提升。
美:第五天的优质囊胚提取 要想将早期胚胎继续培育到第五天的囊胚,需要创造实验室的条件和母体子宫环境高度相似和胚胎学专家精湛技术、丰富临床经验的结合,目前只有美国梦美HRC在内为数不多的几家美国医院能做到。
美国第三代试管婴儿技术能实现对胚胎的基因筛查诊断,关键在于保障不损害胚胎质量的情况下,提取出细胞进行精准检测分析。第五天的囊胚不仅比第三天的早期胚胎更具有活力和稳定性更强,而且形态上区别更大,第五天的囊胚由一百多个细胞组成,分成两个部分,一部分是主核细胞圆团,另一部分是像尾巴的长形外围细胞团。囊胚的主核细胞是未来发育成婴儿的,而外围细胞则是未来发育成胎盘的,美国梦美HRC生殖专家能精准提取囊胚的外围细胞,进行第三代PGS/PGD技术的基因筛查诊断,既能保障未来胎儿的健康完整性,也能实现人工干预选择优质囊胚移植的目的。
3、政策法规对试管技术的支持程度不同
中:严格限定试管助孕人群,不允许胚胎属性选择 在国内要进行试管助孕,必须是符合计划生育政策的不孕不育夫妇、提供三证(身份证、结婚证、准生证)以及在指定医院做不孕不育检查,出具夫妻不能生育的医学证明才能进行试管助孕。当前的法规还禁止捐卵、捐精和第三方支持等操作,这就把不能独立完成生育的夫妻、单身人士和同性人群拒之门外。
虽然国内有几家医院能对胚胎的5对染色体筛查,但中国法律明文禁止试管婴儿的性别选择,故X/Y性染色体的筛查不能满足生育需求。
美:支持合法入境的所有人群,支持个性化选择 美国早在数十年前就颁布了辅助生殖相关法律,可以合法借精、借卵、和第三方辅助。尤其是美国加州因其资源丰富,其第三方辅助生殖已完全产业化、规模化。针对无法自行生育的夫妻、单身人士、LGBT人群、HIV人群都可以通过美国梦美HRC生殖医生的医治和合法第三方(捐卵、捐精、第三方母体)的支持,收获到健康孩子。美国梦美HRC的第三代试管婴儿PGS技术,能对移植前的胚胎全部染色体进行筛查,生殖专家能准确的知道胚胎性别,根据患者家庭的需求,进行定性定量的移植。
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